ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ. Часть 1.

ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ. Часть 1.

календарь беременности :

Создано:

1220

ПАТОЛОГИЯ БЕРЕМЕННОСТИ. Часть 1.

Состояние ребёнка при рождении и его полноценность в будущем во многом зависит от здоровья родителей, от особенностей беременности и условий её протекания. На потомство оказывают негативное влияние нерациональный образ жизни матери и отца, их физические и психологические нагрузки, тяжёлые заболевания, патология беременности. На здоровье будущего ребёнка также отрицательно действуют неправильное питание родителей, курение, употребление спиртных напитков, лекарственных средств, а также професиональные вредности.

На сегодня известно более 400 факторов, негативно влияющих на внутриутробное развитие плода. При этом имеет значение не только характер патогенного фактора и длительность его воздействия, но и то, в какой период беременности он действует.

Разделяют 4 основные группы заболеваний во время внутриутробного развития плода:

  • гаметопатии,
  • бластопатии,
  • эмбриопатии,
  • фетопатии.

Возникают они в результате болезнетворного действия вредных факторов внешней среды на половые клетки матери и отца ещё до оплодотворения, а также на эмбрион и плод в периоды внутриутробного развития. Вид врождённой патологии зависит от продолжительности и силы действия этих факторов, характера нарушения генетических механизмов и др.

Гаметопатии — это наследственные заболевания, возникающие вследствие поражения половых клеток родителей, которые проявляются хромосомными и генными мутациями.

В ядре каждой соматической клетки человека в норме есть 46 хромосом, в каждой половой клетке — по 23 хромосомы. Слияние двух гамет — яйцеклетки и сперматозоида ведёт к образованию зиготы с полным набором хромосом (46), присущим кариотипу человека. Химически хромосомы состоят из нитей дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), а также белков гистоновых и негистоновых групп. Нити ДНК являются носителями наследственной информации, а также информации о последовательности размещения аминокислот в белках. Одной из функциональных единиц ДНК является ген. Все хромосомы человека имеют около 7 миллионов генов, которые содержат коды всех особенностей человека.

Основой наследственных заболеваний является изменение генетической информации — мутации, возникающие спонтанно или в результате воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды (биологически активных химических соединений, ионизирующего облучения). Мутации могут быть позитивными (повышают жизнестойкость организма) и негативными (вызывают наследственные заболевания).

Мутации бывают:

  • генные мутации (частичные), 
  • структурные (хромосомные аберрации),
  • числовые.

При вышеуказанных мутациях изменяется количество отдельных хромосом и хромосомных наборов.

С генными мутациями обычно связаны наследственные заболевания обмена, патологии органов и систем. Хромосомные аберрации и изменения количества хромосом в кариотипе человека приводят к развитию хромосомных заболеваний с многими дефектами развития.

Мутации возникают как в процессе формирования половых клеток, так и в сформированных гаметах. В соматических клетках мутации могут проявляться на протяжении всей их жизни. Заболевания, развивающиеся в связи с мутациями, возникающими в гаметах до оплодотворения, могут передаваться по наследству от поколения к поколению.

 

Автор: Про беременность Lecheniebolezni.com